İçerik
Bu makalenin ortak yazarı, Laura Marusinec, MD. Marusinec, Wisconsin Nişanı Konseyi tarafından lisanslı bir çocuk doktorudur. Doktora derecesini 1995 yılında Wisconsin Tıp Fakültesi'nden aldı.Bu makalede atıfta bulunulan 19 kaynak vardır, bunlar sayfanın en altındadır.
Prader-Labhart-Willi-Fanconi sendromu veya basitçe Prader-Willi sendromu (PWS), çocuğun hayatının erken dönemlerinde teşhis edilebilen nadir bir genetik durumdur. Vücudun birçok bölümünün gelişimini etkiler, davranışsal sorunlara neden olur ve sıklıkla obeziteye yol açar. SPW, klinik bulguların ve genetik testlerin analizi ile tanımlanır. Çocuğunuzun acı çekip çekmediğini öğrenin, böylece ihtiyacı olan bakımı alabilir.
aşamaları
3 bölüm 1:
Ana semptomları tanımlamak
- 3 Genetik testlere gönderin. Çocuk doktoru SPW olmadığını düşünüyorsa, teşhisi doğrulamasına izin verecek bir kan testi yapacaktır. Spesifik olarak, genetik test, kromozom 15'teki anormallikleri aramaktan oluşacaktır. Ailenizde zaten bu sendromun başka vakaları varsa, bir prenatal test isteyebilirsiniz.
- Lexamen ayrıca, aynı sorunu yaşayan diğer çocukların olma riskini yaşarsanız size bildirecektir.
uyarılar
"Https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316" adresinden alındı