MTHFR gen mutasyonunun biyomedikal analizleri nasıl yapılır

Posted on
Yazar: Laura McKinney
Yaratılış Tarihi: 1 Nisan 2021
Güncelleme Tarihi: 4 Mayıs Ayı 2024
Anonim
Otizmin Tanı ve Tedavisinde Multidisipliner Yaklaşım
Video: Otizmin Tanı ve Tedavisinde Multidisipliner Yaklaşım

İçerik

, bir wiki'dir; bu, birçok makalenin birçok yazar tarafından yazıldığı anlamına gelir. Bu makaleyi oluşturmak için gönüllü yazarlar düzenleme ve geliştirme çalışmalarına katıldı.

Bu makalede atıf yapılan 6 referans vardır, bunlar sayfanın en altındadır.

MTHFR olarak adlandırılan enzim 5,10-metilentetrahidrofolat redüktaz, vücudun çeşitli fonksiyonlarında önemli bir rol oynar. Bu esansiyel enzimin yokluğu, sağlığın yanı sıra vücudun düzgün işleyişinin ciddi şekilde engellenmesi gibi küçük sağlık sorunları nedeniyle de zarar verebilir. MTHFR eksikliklerini tespit etmek için yapılan bir test, MTHFR enziminin üretilmesinden sorumlu gende mutasyonlar arayacağınız anlamına gelir. Bu genetik analiz, bir araştırma laboratuvarında yapılmalıdır, ancak belirti ve semptomları kendiniz tespit edebilirsiniz. Bunun üzerine bluzumuzu takalım!


aşamaları

4 Bölüm 1:
MTHFR hakkında her şey



  1. 4 İyileşme olmadığını unutmayın. MTHFR'nin anormallikleri sadece genetiktir, bu nedenle hiçbir ilaç tedavisi, cerrahi tedavi veya tedavi sizi tedavi edemez.
    • Bununla birlikte, bir kez sorununuzu çözdükten sonra, MTHFR'den kaynaklanan diğer komplikasyon riskini azaltmak ve mücadele etmek için adımlar atabilirsiniz.
    reklâm
"Https://fr.m..com/index.php?title=experts-biomedical-systems-of-the-generation-of-the-MTHFR-general&oldid=163251" adresinden alındı